De Food and Drug Administration (FDA), de Amerikaanse instantie die toezicht houdt op medische hulpmiddelen en medicijnen, heeft de richtlijn voor gezondheidsapps en hulpmiddelen die een laag risico vormen voor consumenten aangescherpt en gepubliceerd. Dat meldt Smarthealth.nl. Daarmee weten app-makers en fabrikanten nu beter hoe ze producten in de markt kunnen zetten en waar de Amerikaanse toezichthouder op gaat letten.