Zorgconsumenten kunnen binnenkort online toestemming geven voor het elektronisch uitwisselen van hun medische gegevens via het Landelijk Schakelpunt. Dat kan via de website Ikgeeftoestemming.nl via DigiD met sms. De website is in december beschikbaar.
Huisartsen en apotheken kunnen zich aanmelden
Wordt in deze website ook rekening gehouden met de gegevens van de wilsonbekwame patiënt?
Een mislukt LSP probeert hoe dan ook grip op de patientgegevens te krijgen. Betalen van artsen om vinkjes te zetten. Waar zijn de patientrechten. Volgende stap is betaalde artsen die vinkjes zetten bij benodigde organen voor donatie. Patient wordt producent?
Als er een opt-in komt via de website, zal daarin ook staan waarvoor je precies toestemming geeft. Waarom is op de website van VZVZ op dit moment geen hard-copy toestemmingsformulier te vinden dat je nu al kan downloaden? Moet iedere burger zelf dit juridische stuk opstellen?
Waarom volstaat een mondelinge toestemming ook? Dat lijkt me niet getuigen van zorgvuldigheid en tot problemen leiden voor zorgverleners (patiënt kan ontkennen toestemming te hebben gegeven) en voor de patiënt (hoe weet ik dan mijn huisarts niet per-ongeluk een vinkje bij mijn naam zet? Moet ik dat wekelijks vragen aan mijn behandelaars? )